ミリアド・ジェネティクス、Precise MRD検査の複数のがん種横断的な高感度検出に関する新たな臨床データを発表

MONSTAR-SCREEN-3試験では、ベースライン血中循環腫瘍DNA（ctDNA）検出率100%、さらに術後1か月で陽性と判定された患者の60％においては、超高感度な分子的残存病変（MRD）検出によってのみ腫瘍成分を検出

本リリースはミリアド・ジェネティクスの米国本社が2025年6月2日（現地時間）に発信した英文プレスリリースを翻訳し編集したものです。この資料の正式言語は英語であり、表現や内容については英語の原文が優先されます。

SALT LAKE CITY、2025年6月2日- 遺伝子検査およびプレシジョンメディシンのリーダーであるMyriad Genetics, Inc.（NASDAQ: MYGN）（以下、ミリアド・ジェネティクス）は本日、日本の国立がん研究センター東病院（NCCHE）との共同研究「MONSTAR-SCREEN-3試験」における超高感度な分子的残存病変（Molecular Residual Disease: MRD）に関する新たな臨床データを発表しました。本データは、ミリアド・ジェネティクスのPrecise(TM) MRD検査を用いて患者の血中循環腫瘍DNA（ctDNA）を検出・モニタリングする手法が、がん種を問わず適用可能であることが実証されたことを示しています。