富士製薬工業株式会社から急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド(R)カプセル10mg」を承継

2025年8月1日に製造販売承認の承継、販売移管＊は同年8月4日を予定

医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎、以下チェプラファーム）は2025年8月1日付で、富士製薬工業株式会社が製造販売承認を有している急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド(R)カプセル10mg」の製造販売承認の承継を受けることとなりましたので、お知らせします。
承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。