日本法人設立以来、１2製品。抗悪性腫瘍剤「タルセバ(R)錠」製造販売承認の承継完了

2025年4月1日に製造販売承認の承継、販売移管*は2025年7月7日

医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：一守 健太郎 以下、チェプラファーム）は2025年4月1日付で、中外製薬株式会社がエフ・ホフマン・ラ・ロシュより導入し、日本における製造販売承認を有していた抗悪性腫瘍剤「タルセバ(R)錠25 mg、同100 mg、同150 mg」（以下、タルセバ錠）について、日本における製造販売承認の承継を完了したことをお知らせします。
なお、タルセバ錠の販売移管日*は2025年7月7日です。