2024年04月02日14時40分 / 提供:PR TIMES
2024年7月1日に製造販売承認の承継、流通移管は同年9月を予定
医療用医薬品の承継事業を展開する製薬会社チェプラファーム株式会社(本社:東京都千代田区、代表取締役社長:一守 健太郎、以下チェプラファーム)は2024年7月1日付で、クリニジェン株式会社が製造販売承認を有している下記5製品12品目について、製造販売承認の承継を受けることになりましたことをお知らせいたします。
承継日以降は医療機関への情報提供・収集活動はチェプラファームが行います。
なお当製品の流通移管については2024年9月を予定しております。
対象製品
[表: https://prtimes.jp/data/corp/132221/table/3_1_f55513ea7ce415aeb0d974376d76fe3a.jpg ]
*ポリエンマクロライド系抗真菌性抗生物質製剤
<参考資料>
■当社の医療用医薬品の承継事業について
長年にわたり人々の健康を支え続けてきた実績のあるブランド医薬品ポートフォリオ
を承継し、同等の品質と供給体制を継続することで、患者さんへの持続的供給と、製薬
業界の持続的成長の双方に貢献したいと考えております。
■会社概要
社名 : チェプラファーム株式会社
住所 : 東京都千代田区外神田4丁目14-1
URL : https://www.cheplapharm.jp/
設立 : 2023年4月
代表者 : 一守 健太郎
事業内容: 医療用医薬品の製造販売
■CHEPLAPHARMグループの会社概要
本社名 : CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
本社所在地 : ドイツ・グライフスヴァルト
グループ売上高: 約1,279百万 EUR(2022年度)
拠点 : フランス、ロシア、オーストリア、日本、スイス
グループ従業員: 約650名
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